从基因组角度探讨基因的遗传变异对药物治疗效果的影响，明确不同基因型个体所表现出来的药物吸收、代谢、疗效及不良反应差异，从而指导新药开发和合理用药。

药物在体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物的体内浓度和敏感性， 进而导致药物反应的多样性，这一观点已得到广泛认可，并且得到大量的临床研究证实。

即时检测（Point-of-CareTesting, POCT）是一种在采样现场进行的、 利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到结果的检测方式。

多通道荧光定量分析仪，专为个体化用药解决方案而设计!

1）运行时间短：1小时10分钟完成样本检测及报告出具；

2）便捷：常规实验室即可完成操作；

3）高效：一台电脑控制10台设备；

4)  软件智能：实验程序模块化，一键运行实验，软件自动判读结果；

5）报告智能：与智能化报告平台对接，自动进行结果注释，无需手动编辑。

*    采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序；

*    快速得到检验结果；

*    检测实时性高、综合成本较低、不依赖专业设备。

测序反应通用试剂盒

1）操作简单：试剂盒无需对临床全血样本进行核酸提取，也无需进行PCR 扩增，稀释后即可使用； 

2）结果精确：与sanger测序法一致率较高； 

3）灵敏度高：最低可测出g-DNA含量大于1ng/ul的标本; 

4）便捷：医院常规实验室即可操作上机。

*    PCR 在快速检验市场上仍然处于优势地位；

*    POCT无需中心实验室的设备和试剂是较好的市场路径；

*    NGS：通量高、成本高、周期长（2天）、对伦理与患者数据安全有很大威胁；

*    CVD药物需要PGx来改善治疗结果,在诊所和药房的实验室缺乏设施和熟练的技术人员进行有效地检测。

测序反应通用试剂盒

1）匠心之作：历经9年推出；

2）更新及时：实时更新数据以支持临床决策；

3）遵循循证医学原则 ; 

4）提供药物毒性，疗效和剂量临床证据和建议；

5）整合FDA，CPIC，DPWG，PharmGKB等指南和大量的生物医学文献研究。

专门针对PGx产品设计的自动分析出具报告的平台

1）适用：兼容多种数据格式；

2）精确：自动完成单倍体基因型的转换，极大提高基因分型的准确性和特异性；

3）极速分析：微测序仪配套软件与Clair分析平台无缝对接，实现分钟内极速精确分析；

4）智能：根据基因检测结果，自动搜索匹配知识库中的相关注释信息，自动生成包含用药决策建议的临床报告 。

1）需要长期甚至终身接受某种药物治疗的患者(如心血管药物）；

2）有过严重药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人；

3）使用某种药物效果一直不理想，病情控制不稳定的患者；

4）患多种疾病，同时接受多种药物治疗的患者；

5）某些特殊人群：儿童和老年人等。